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調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡的藥物
(資料圖片僅供參考)
A.紫杉醇
B.來(lái)曲唑
C.依托泊苷
D.順鉑
E.伊馬替尼
1、【最佳配伍題】屬于破壞DNA的鉑類化合物的抗腫瘤藥物是( )
參考答案：D
參考解析：來(lái)曲唑抑制芳香化酶的活性;依托泊苷屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ;順鉑為破壞DNA的鉑類化合物;伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑，故作用于酪氡酸激酶受體通路。
2、【最佳配伍題】作用于酪氨酸激酶受體通路的抗腫瘤藥物是( )
參考答案：E
參考解析：來(lái)曲唑抑制芳香化酶的活性;依托泊苷屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ;順鉑為破壞DNA的鉑類化合物;伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑，故作用于酪氡酸激酶受體通路。
3、【最佳配伍題】作用于芳香化酶的抗腫瘤藥物是( )
參考答案：B
參考解析：來(lái)曲唑抑制芳香化酶的活性;依托泊苷屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ;順鉑為破壞DNA的鉑類化合物;伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑，故作用于酪氡酸激酶受體通路。
4、【最佳配伍題】作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是( )
參考答案：C
參考解析：來(lái)曲唑抑制芳香化酶的活性;依托泊苷屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ;順鉑為破壞DNA的鉑類化合物;伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑，故作用于酪氡酸激酶受體通路。
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