交流障礙、行為刻板……他們是自閉癥患者，被稱為“來自星星的孩子”。如今，我國第一批確診的自閉癥患者逐漸步入而立之年，成年之后的他們?nèi)谌肷鐣藛?

近日，記者在第十一個“世界提高自閉癥意識日”走進自閉癥患者家庭，聽聽他們的喜與憂。

六年了，他仍然是“唯一”

自閉癥患者由于語言溝通能力和社會交往能力較弱，圖書和超市管理工作是他們比較理想的選擇。

2012年，20歲的棟棟成為上海圖書館的一名圖書管理志愿者，當時，他是上海首位也是唯一一位成功就業(yè)的自閉癥患者。六年來，棟棟仍然保持著這個“唯一”的記錄。

棟棟每天的工作是在上海圖書館外借室內(nèi)將讀者歸還的書刊按照顏色、數(shù)字編碼分類后放回書架。

上海市殘聯(lián)精親協(xié)會副主席蕭志華說：“棟棟就業(yè)的示范意義大于本身的意義，但對于大多數(shù)用人單位而言，接收一名自閉癥患者是有很多后顧之憂的。”用人單位承擔社會義務(wù)，但一旦出現(xiàn)問題，誰又來給用人單位排憂解難?

“圖書館的工作人員有愛心，理解自閉癥患者，在自閉癥患者情緒高峰的時候易于相處，情緒低谷的時候也避免干擾自閉癥患者，是自閉癥患者的理想工作環(huán)境。”蕭志華說，“但自閉癥患者仍然存在難以適應(yīng)工作崗位的問題，比如，讀者問詢時正好碰到自閉癥患者的情緒低谷期，他們不搭理讀者，讀者就會投訴。”

有讀者給圖書館建議，給棟棟做“標簽”，告訴讀者他是自閉癥患者，需要更多的理解，但圖書館認為打“標簽”就是歧視，是對患者的不尊重，所以只能向讀者賠理道歉。

自閉癥患者渴望更多地走進社會，但對于大多數(shù)自閉癥患者而言，工作是極其“奢侈”的。在第一批被確診的自閉癥患者中，多數(shù)患者仍然無法做到生活自理，只能依靠親人的照顧。

“長大成人”是又一場艱難之旅的起點

蕭志華的兒子也是一位自閉癥患者，今年已經(jīng)30歲了。“1995年，一位前往美國交流訪問的專家回國后告訴我，我孩子患的是孤獨癥，也就是自閉癥。當時，我們嘗試了很多治療方法，其實都是錯誤的，是徒勞的，走了很多彎路。”蕭志華說。

到了入學年齡，蕭志華的兒子是上海第一批以自閉癥患兒身份進入學校學習的孩子，就讀的是智障兒童讀書的輔讀學校。如今，蕭志華的兒子能夠做到生活基本自理。

對自閉癥患者來說，生活場景是最好的課堂，但現(xiàn)在最大的問題是“無處可去”。“現(xiàn)在，自閉癥孩子可以接受9年或11年的義務(wù)教育，但完成學業(yè)后，真正的難題就來了。他們無處可去，回到家里，生活在封閉的環(huán)境中，病情就會急轉(zhuǎn)直下。”蕭志華說。

目前，上海針對自閉癥的干預機構(gòu)有三、四十家，大多面向?qū)W齡前兒童，學齡后的自閉癥患者如何安置，這仍然是一個難題。

“事實上，康復就業(yè)基本是水中花、鏡中月。上海對自閉癥患者的康復干預已經(jīng)做了很多嘗試，但一般的康復就業(yè)機構(gòu)已經(jīng)人滿為患，并且缺少針對自閉癥患者的專業(yè)能力和條件。”蕭志華說。

希望“星星”不再孤獨閃爍

2015年，彩虹媽媽組建了自閉癥患者家長的聯(lián)誼會，希望為家長提供一個交流平臺，大家習慣稱之為“喘息站”。

“自閉癥的判斷主要依靠肉眼和經(jīng)驗，不像高血壓那樣可量化，因此很多不確定、不嚴謹因素會引發(fā)誤判，自閉癥是一種精神障礙，就像調(diào)試一臺電腦，配置很低，很多功能模塊是沒有的，所以我要慢慢輸入。”彩虹媽媽說，“很多家長都需要通過相互交流更多地了解自閉癥，了解自己孩子的需要。”

從沙龍、聯(lián)誼會到互助會，自閉癥患者的家長通過各種形式的交流平臺分享經(jīng)驗。“自閉癥孩子痛苦，家長其實更痛苦，我們發(fā)起了‘關(guān)心最需要關(guān)心的人’的活動，就是為了給這些家長以鼓勵和支持。”蕭志華說。

第一批被確診的自閉癥患者的家長已經(jīng)步入老年，他們最憂心的問題是，將來誰來照顧孩子。

彩虹媽媽的兒子嘉華今年28歲。“我對他的期待就是我去世以后，他可以生活自理，可以自己打飯，自己刷卡，自己洗澡。現(xiàn)在政府每個月給兒子2000元補貼，已經(jīng)很好了，我們非常感恩。”彩虹媽媽說。

特殊教育、隨班就讀、送教上門……政府牽頭、社會融入。目前，自閉癥孩子已經(jīng)擁有了多種形式的教育機會。但最終能否融入社會，是所有自閉癥孩子及其家庭都將面對的問題，而這單單依靠個體家庭是難以做到的。

讓“星星”不再孤獨閃爍，我們還需要更多的努力。